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    作者:派力迪   字体:     
  • 企业概况

   豪森药业创建于1995年7月,目前已发展成为集药物研究、制造、销售、医药投资于一体的新型医药集团。集团总部及制造基地位于风光秀丽的花果山下、国家级连云港开发区新医药产业园内,在北京、上海设有临床研究和创新药物研发中心。豪森药业是国家重点高新技术企业和中国制药工业百强企业,综合竞争力、经济效益位居全国同行业前列。

   豪森的药物研究院总建筑面积10000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、中试等多项技术平台,是国家认定的企业技术中心和国家863计划部分项目的主要承担者,2006年经人事部批准设立企业博士后科研工作站。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。其中,抗肿瘤及糖尿病等药物研究与开发已获“国家重大新药创制专项”立项。

   豪森高度重视产品质量,拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺和严格的质量管理体系。所有制剂品种均通过GMP认证,所有原料药均通过美国FDA、欧盟EPDM以及日韩等国的官方认证。 2007年,被中国医药质量管理协会评为“药品质量诚信建设示范企业”。目前,集团在抗生素、抗肿瘤、消化道、内分泌及精神类等五大疾病治疗领域有40多个品种进入市场销售,年销售额超20亿元。

   豪森药业在生产规模不断壮大的同时,非常注重环境保护工作。连云港宏创医药有限公司为豪森药业下属子公司,为实现废水达标排放,公司拟新建污水处理设施及恶臭气体处理设施。

   我公司受江苏豪森药业股份有限公司委托,对污水站恶臭气体处理工程进行设计。

  • 工程概况

      1.污水站恶臭气体基本情况

   污水站恶臭异味主要来源于高浓度调节池、综合调节池、事故池、兼氧池、污泥浓缩池、污泥脱水间及污泥储存间。

      2.工程处理规模

     考虑一定的安全系数,确定工程设计规模为:Q=2000 m3/h 

      3.废气收集系统

   根据各水池的实际情况,本着确保收集效果和使用寿命、节省投资、便于设备检修等原则,确定兼氧池采用模块化M-Board结构、不锈钢骨架,并预留检修门和观察口,便于人员进出检修和运行观测。

      4.进气浓度

   根据我公司同类工程的运行数据和经验,并结合本工程废气的特点,暂确定进气物质浓度如下表:

工程设计进气浓度

序号 项目

单位

浓度
1

有机/无机污染物质总浓度

mg/m3

<500

2

臭气浓度

无量纲

<15000

      5.排放标准

   按《环境空气质量标准》(GB3095-1996)、《恶臭物质排放标准》(GB14554-93)及《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中大气污染物排放的要求,本项目属二级功能区,异味气体排放标准执行二级标准,主要有机/无机污染物质的去除率不低于90%,见下表:

工程设计排放标准

 

序号 项目

单位

浓度
1

有机/无机污染物质总浓度

mg/m3

<50

2

臭气浓度(15m高空排放)

无量纲

<2000

      6.工艺流程

   废气经收集后先进入预处理系统,再进入低温等离子体,通过介质阻挡放电来分解大部分恶臭异味气体,工艺路线示意图如下图:

发表日期:2012-03-15
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